Syndaktylie
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Syndaktylīe — (Daktylosymphysis, griech.), Verwachsung der Finger untereinander, bei der nur am Skelett die einzelnen Finger getrennt zu erkennen sind oder nur eine Art Schwimmhaut die ersten Fingerglieder verbindet. Erworben wird S. nach Verbrennungen. Die… … Meyers Großes Konversations-Lexikon
Syndaktylie — Kutane Syndaktylie zwischen 2. und 3. Zehe des linken Fußes … Deutsch Wikipedia
Syndaktylie — Syn|dak|ty|lie 〈f. 19〉 erbliche, angeborene Verwachsung von Fingern od. Zehen [<grch. syn „zusammen“ + daktylos „Finger“] * * * Syndaktylie [zu griechisch dáktylos »Finger«, »Zehe«] die, /... li|en, erbliche Hemmungsfehlbildung, bei der sich … Universal-Lexikon
Syndaktylie — Syn|dak|ty|lie 〈f.; Gen.: , Pl.: n; Med.〉 erbliche, angeborene Verwachsung an Fingern od. Zehen [Etym.: <Syn… + grch. daktylos »Finger«] … Lexikalische Deutsches Wörterbuch
Syndaktylie — Syn|daktyli̲e̲ [zu ↑syn... u. gr. δαϰτυλος = Finger; Zehe] w; , ...i̱en: angeborene seitliche Verwachsung von zwei oder mehreren Fingern bzw. Zehen … Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke
Syndaktylie — Syn|dak|ty|lie, die; , ...ien <griechisch> (Medizin Verwachsung von Fingern oder Zehen) … Die deutsche Rechtschreibung
Diandrie — Unter einer Triploidie wird in der Genetik eine Besonderheit verstanden, bei der ein Lebewesen drei (lat. tri = drei) komplette haploide Chromosomensätze besitzt (3n). Im Tierreich ist Triploidie zum Teil nicht ungewöhnlich, auch bei Pflanzen ist … Deutsch Wikipedia
Digynie — Unter einer Triploidie wird in der Genetik eine Besonderheit verstanden, bei der ein Lebewesen drei (lat. tri = drei) komplette haploide Chromosomensätze besitzt (3n). Im Tierreich ist Triploidie zum Teil nicht ungewöhnlich, auch bei Pflanzen ist … Deutsch Wikipedia
Triploid — Unter einer Triploidie wird in der Genetik eine Besonderheit verstanden, bei der ein Lebewesen drei (lat. tri = drei) komplette haploide Chromosomensätze besitzt (3n). Im Tierreich ist Triploidie zum Teil nicht ungewöhnlich, auch bei Pflanzen ist … Deutsch Wikipedia
18-R-Syndrom — De Grouchy Syndrom ist die Bezeichnung für zwei Typen einer chromosomalen Mutation beim Menschen, die auf Verluste (Deletionen) verschiedener Stücke des kurzen (18p ) bzw. langen Arms (18q ) von Chromosom 18 zurückzuführen sind. Es entstehen… … Deutsch Wikipedia
