Das große Fremdwörterbuch. 2013.
Mukopolysaccharidose — Klassifikation nach ICD 10 E76 Störungen des Glykosaminoglykan Stoffwechsels Mukopolysaccharidose … Deutsch Wikipedia
Enzyme replacement therapy — Die Enzymersatztherapie (EET oder ERT von engl. Enzyme Replacement Therapy) ist ein therapeutisches Verfahren zur Behandlung von Enzymdefekten bei lysosomalen Speicherkrankheiten. Den Patienten werden dabei per Infusion oder Injektion… … Deutsch Wikipedia
Enzymersatztherapie — Die Enzymersatztherapie (EET oder ERT von engl. Enzyme Replacement Therapy) ist ein therapeutisches Verfahren zur Behandlung von Enzymdefekten bei lysosomalen Speicherkrankheiten. Den Patienten werden dabei per Infusion oder Injektion… … Deutsch Wikipedia
Hunter-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II Hunter Krankheit … Deutsch Wikipedia
Hunter-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II Hunter Krankheit … Deutsch Wikipedia
Hunter Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 E76.1 Mukopolysaccharidose, Typ II Hunter Krankheit … Deutsch Wikipedia
I-Zell-Krankheit — Die I Zellkrankheit, auch als Mukolipidose II bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. Klassifikation nach ICD 10 … Deutsch Wikipedia
Mukolipidose II — Die I Zellkrankheit, auch als Mukolipidose II bezeichnet, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. Klassifikation nach ICD 10 … Deutsch Wikipedia
Erberkrankungen — Unter dem Oberbegriff Erbkrankheit werden allgemein solche Erkrankungen und Besonderheiten zusammengefasst, die entweder durch ein (monogen) oder mehrere untypisch veränderte Gene (polygen) ausgelöst werden und zu bestimmen… … Deutsch Wikipedia
Erbleiden — Unter dem Oberbegriff Erbkrankheit werden allgemein solche Erkrankungen und Besonderheiten zusammengefasst, die entweder durch ein (monogen) oder mehrere untypisch veränderte Gene (polygen) ausgelöst werden und zu bestimmen… … Deutsch Wikipedia
