- Lysosom
- Ly|so|somdas; -s, -en (meist Plur.)Zellbläschen mit Enzymen, die bei Freiwerden die Zelle auflösen (Biol., Med.).
Das große Fremdwörterbuch. 2013.
Das große Fremdwörterbuch. 2013.
Lysosom — Übergeordnet Organell Untergeordnet Lysosomenmembran Lysosom Glycocalyx Lume … Deutsch Wikipedia
Lysosom — Ly|so|som 〈n. 27; Biol.; Med.〉 Zellorganell im Dienste der intrazellulären Verdauung [<grch. lysis „Auflösung“ + Soma] * * * Ly|so|som [↑ Lyso u. ↑ som], das; s, en: im Cytoplasma befindliche bläschenförmige Zellorganellen (Durchmesser <… … Universal-Lexikon
Lysosom — Ly|so|som 〈n.; Gen.: s, Pl.: en; Biol.; Med.〉 Zellorganell im Dienste der intrazellulären Verdauung [Etym.: <grch. lysis »Lösung« + Soma] … Lexikalische Deutsches Wörterbuch
Lysosom — Lyso|so̱m [zu gr. λυειν = lösen, auflösen u. ↑...som] s; s, en (meist Mehrz.): bläschenförmige Zellteilchen von der Größe der Mikrosomen (sie enthalten Enzyme für die ↑Hydrolyse) … Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke
Katepsin — Bändermodell des Cathepsin K. Cathepsine (auch Kat(h)epsine von griech. καθεψειν verdauen) sind Enzyme, die beispielsweise in Lysosomen, eosinophilen Granulozyten und Osteoklasten zu finden sind und einen hydrolytischen Abbau der extrazellulären… … Deutsch Wikipedia
Kathepsin — Bändermodell des Cathepsin K. Cathepsine (auch Kat(h)epsine von griech. καθεψειν verdauen) sind Enzyme, die beispielsweise in Lysosomen, eosinophilen Granulozyten und Osteoklasten zu finden sind und einen hydrolytischen Abbau der extrazellulären… … Deutsch Wikipedia
Morbus Fabry — Klassifikation nach ICD 10 E75.2 Sonstige Sphingolipidosen (inkl. Fabry (Anderson )Krankheit) … Deutsch Wikipedia
ISSD — Die Sialinsäure Speicherkrankheit, auch Neuraminsäurespeicherkrankheit genannt, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. In der klinischen Praxis werden zwei Formen der Sialinsäure Speicherkrankheit… … Deutsch Wikipedia
Neuraminsäurespeicherkrankheit — Die Sialinsäure Speicherkrankheit, auch Neuraminsäurespeicherkrankheit genannt, ist eine sehr seltene autosomal rezessiv vererbte lysosomale Speicherkrankheit. In der klinischen Praxis werden zwei Formen der Sialinsäure Speicherkrankheit… … Deutsch Wikipedia
Organelle — Schemazeichnung einer tierischen Zelle. Membranumschlossene Organellen Strukturen ohne Membran, die je nach Definition zu den Organellen gezählt werden könnten … Deutsch Wikipedia