- Isochromosom
- Iso|chro|mo|somdas; -s, -e: aus zwei ↑homologen Armen bestehendes Chromosom (Genetik)
Das große Fremdwörterbuch. 2013.
Das große Fremdwörterbuch. 2013.
Isochromosom — ist ein Begriff aus der Genetik und bezeichnet eine Fehlbildung eines Chromosoms, eine strukturelle Chromosomenaberration, bei der ein Chromosom einen seiner Arme verloren hat und dieser durch eine exakte Kopie des andern Arms ersetzt worden ist … Deutsch Wikipedia
Isochromosom — Iso|chromo|so̱m [↑iso... u. ↑Chromosom] s; s, en (meist Mehrz.): aus zwei homologen Armen bestehendes Chromosom (Genetik) … Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke
Pallister-Mosaik-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien[1] … Deutsch Wikipedia
Teschler-Nicola-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien[1] … Deutsch Wikipedia
Tetrasomie 12 p — Klassifikation nach ICD 10 Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien[1] … Deutsch Wikipedia
Pallister-Killian-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien[1] … Deutsch Wikipedia
Chronisch Myeloische Leukämie — Klassifikation nach ICD 10 C92.1 Chronische myeloische Leukämie ICD O 9875/3 … Deutsch Wikipedia
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Kleine überzählige Markerchromosomen — Karyotyp einer Tumorzelllinie, der mit G Bänderung gefärbt wurde. Statt normalerweise 46 Chromosomen finden sich hier 57. Neben vielen anderen Chromosomenaberrationen ist in der Box am oberen Ende ein Markerchromosom zu sehen. Markerchromosomen… … Deutsch Wikipedia