- Dolichostenomelie
- Do|li|chos|te|no|me|lie*die; -, ...ienFehlbildung des Knochensystems mit grazilen, verlängerten Extremitäten (Biol., Med.).
Das große Fremdwörterbuch. 2013.
Das große Fremdwörterbuch. 2013.
Dolichostenomelie — Doli|cho|steno|meli̲e̲ [zu ↑dolicho..., ↑steno... u. gr. μελος = Glied] w; , ...i̱en: Mißbildung des Knochensystems mit grazilen, verlängerten Extremitätenknochen … Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke
Maladie de Marfan — Syndrome de Marfan Syndrome de Marfan Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM 1 … Wikipédia en Français
Syndrome de Marfan — Référence MIM 154700 Transmission Dominante Chromosome 15q21 Gène FBN1 Mutation Ponctuelle … Wikipédia en Français
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Großwuchs — Klassifikation nach ICD 10 E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs … Deutsch Wikipedia
Hypersomie — Klassifikation nach ICD 10 E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs … Deutsch Wikipedia
Riesenwuchs — Klassifikation nach ICD 10 E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs … Deutsch Wikipedia
Antoine Marfan — Portrait par Henry Bataille Bernard Jean Antonin Marfan, né à Castelnaudary (Aude) le 23 juin 1858 et mort à Paris le 11 février 1942, est un médecin pédiatre français, considéré comme l un des fondateurs de la pédiatrie en France … Wikipédia en Français
Antoine Marfan — Saltar a navegación, búsqueda Antoine Marfan Bernard Jean Antoine Marfan (Castelnaudary, 20 de junio de 1858 París, 1942) fue un médico francés, considerado como uno de los fundadores d … Wikipedia Español
MARFAN (MALADIE DE) — MARFAN MALADIE DE Syndrome décrit pour la première fois en 1896, sous le terme de dolichosténomélie, par Marfan; c’est McKusick qui a mis en évidence le trouble du tissu conjonctif caractérisant cette maladie. Les principales anomalies affectent… … Encyclopédie Universelle