Arylen
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Arylen- — A|ry|len [↑ Ar (2) u. ↑ ylen ] Gruppenpräfix für zweiwertige ↑ aromatische Reste oder ↑ Radikale, z. B. ↑ Phenylen ( C6H4 ), Naphthylen ( C10H6 ) … Universal-Lexikon
Friedel-Crafts-Acylierung — Unter der Friedel Crafts Acylierung (nach Charles Friedel und James Mason Crafts) versteht man die Einführung eines Acylrests (Acylierung) in ein aromatisches System durch eine elektrophile aromatische Substitution, meist mit… … Deutsch Wikipedia
Liste von Namensreaktionen — Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig verwendet werden, um einen Namen zu tragen. Die Reaktionen sind entweder nach ihren Entdeckern oder nach einer Chemikalie… … Deutsch Wikipedia
Negishi-Kupplung — Die Negishi Kupplung ist eine Namensreaktion aus der Organischen Chemie. Die Kreuzkupplung dient der Alkenylierung oder Arylierung von Arylen. Hierzu werden Arylhalogenide oder triflate in einer nickel oder palladiumkatalysierten Reaktion mit… … Deutsch Wikipedia
Negishi-Reaktion — Die Negishi Kupplung ist eine Namensreaktion aus der Organischen Chemie. Die Kreuzkupplung dient der Alkenylierung oder Arylierung von Arylen. Hierzu werden Arylhalogenide oder triflate in einer nickel oder palladiumkatalysierten Reaktion mit… … Deutsch Wikipedia
Polyhydantoin — Polyhydantoine sind Polymere bzw. Kunststoffe der allgemeinen Struktur wobei die R1 Alkylen oder Arylen , R2 und R3 Wasserstoff oder Alkylreste darstellen. Anwendung Polyhydantoine mit Dimethyl substituierte Ringen und mit R1 als aromatischen… … Deutsch Wikipedia
-ylen- — y|len [↑ ylen] nur noch in den folgenden Präfixen zweiwertiger Reste R zulässiges Infix: Methylen (auch Tri , Tetramethylen ), Ethylen u. Phenylen . Im Fachjargon werden noch Präfixe wie Propylen , Propenylen , Vinylen , Naphthylen , Arylen usw.… … Universal-Lexikon
